La Fédération Française de l'Atrésie et Microtie a été créée fin d'année 2021.
Elle est le fruit de plusieurs mois de travaux et de concertations. L'idée naquit en juin 2020, de parents que le destin avaient souhaité réunir car leur enfant est porteur d'une atrésie et d'une microtie, ayant pour conséquence une surdité de transmission. Face au manque d'informations sur cette malformation rare de naissance; aux spécialistes peu nombreux, aux informations contradictoires parfois; aux inquiétudes légitimes des parents et aussi parfois des enfants, la fédération a vu le jour pour soutenir les patients, les parents, et la recherche.